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导致男人不育症的遗传疾病

发布时间:2020-07-13 14:28:05 阅读: 来源:胶辊厂家

随着社会生活不断发展,人们的生活越来越好。但因为某些因素,使许多夫妻都怀不上孩子,我们称其为不孕不育症。不孕不育症又分先天和后天,先天主要是一些常见的遗传性疾病:

下列常见遗传性疾病可引起男性不育症。

(1)Klinefelter氏综合征:它有许多名称,如曲细精管发育不全症、硬化性曲精小管退行性病变症、先天性睾龙发育不全症、原发性小睾丸症等。本症在青春期前表现轻微,常不被注意。至青春期出现典型的症状是睾丸小而硬,长径不超过2厘米,约为正常成人男子平均长度的二分之一。身材细长,皮肤细腻,体毛长.

胡须稀疏,约有半数于青春期呈现女性化乳房、性功能低下、无生育能力。部分患者有轻度智力低下。睾丸活体组织检查可见曲精小管透明变性、基底膜显著增厚、生精细胞萎缩以至消失,仅有支持细胞,内腔多闭塞。

睾丸间质中胶原纤维大量增生,间质细胞多群集,细胞内脂滴减少。血浆睾酮含量正常或偏低,雌激素生成量增多,二者比例失调。大多数病例血、尿中促性腺激素含量显著增高,尤其是FSH含量的上升最为显著。精液检查精子量很少或无精子。

(2)XX男性综合征(XXmales):本综合征的染色体组型为46,XX,但内外生殖器为男性,至青春期呈现稍差的男性第二性征。其临床表现、病理所见及内分泌检查都类似于Klinefelter综合征。

(3)无睾丸症(Anorchia):本症细胞核型为正常男性型,46,XY,内外生殖器官皆为男性,但先天性无睾丸,致使到青春期还不能呈现性成熟的种种表现。第二性征为幼稚型,阴茎短小,呈现阳萎和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高,为典型的原发性单丸功能障碍。

(4)Rosewater氏综合征:又名家族型性腺功能低下女性化乳房症。本病患者在青春期即出现乳房发育,乳房活俭可见

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